Военное образование в России

Лекции по военной токсикологии. Часть 1 - ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ

"ОТРАВЛЯЮЩИЕ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ"

1. Физико-химическая и токсикологическая характеристика. Влияние основных физических, химических и токсических свойств на формирование санитарных потерь.

2. Токсикокинетика и токсикодинамика ипритов, люизита и СДЯВ кожно-нарывного действия (хлорорганических фитотоксикан­тов, какодиловой кислоты, диоксина).

3. Медико-тактическая характеристика очагов поражения и за­щита медперсонала, раненых и больных от вторичных пораже­ний в очаге и на этапах медицинской эвакуации (ЭМЭ).

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время в химической промышленности, производстве лекарственных препаратов, лаков, латексов, пластмасс, растворите­лей нашли широкое применение хлорорганические соединения. Особен­но широкое применение они получили в производстве ядохимикатов и использованию их в сельском хозяйстве. Такие препараты под назва­нием "оранжевый", "белый", "голубой" использовались США во Вьет­наме, как химические агенты уничтожения растений.

Одним из представителей хлорорганических соединений, нашед­ших применение в военном деле, является сернистый иприт (дихлор­диэтилсульфид). Характерной особенностью действия этих веществ на организм является способность вызывать местные воспалительно-нек­ротические изменения кожи и слизистых оболочек. Однако, наряду с местным действием, вещества этой группы способны оказывать выра­женное резорбтивное действие, поэтому иногда данную группу назы­вают ОВ и СДЯВ кожно-резорбтивного действия.

В ночь с 12 на 13 июля 1917 года французские войска у р.Ипр (Бельгия) были обстреляны немецкими минами, содержащими новое ОВ. Хотя французские войска имели противогазы, их потери составили более 6000 человек, т.к. новое ОВ обладало кожно-нарывным дейс­твием. Химический анализ его показал, что оно является дихлордиэ­тилсульфидом. Это вещество было впервые получено Депре в 1822 г., затем аналогичное соединение было синтезировано в 1854 г. Ричем, а в 1860 г. - Гутри (Франция) и Ниманом (Германия). Однако в чис­том виде дихлордиэтилсульфид был выделен и изучен в 1886 г. не­мецким химиком Мейером совместно с химиком Н.Д.Зеленским. Тогда же были тщательно изучены и токсические свойства этого вещества. Поводом к этому послужило кожное поражение, полученное Зеленским. Вещество попало ему на руки и на ноги. Патологический процесс продолжался более 3 месяцев. Вначале это вещество получило назва­ние "LOST" от первых букв фамилий немецких химиков Ломмеля и Штейнкопфа, предложивших промышленный способ производства дихлор­диэтилсульфида. Общие потери от иприта составили 400000 чел., т.е. больше 1/3 всех потерь от ОВ. Французы назвали дихлодиэтил­сульфид ипритом, англичане - горчичным газом за его характерный запах, немцы - желтым крестом, вследствие того, что вещество при­менялось в снарядах, обозначенных желтым крестом, в США иприт из­вестен под шифром "Н" (эйч). Благодаря высоким поражающим свойс­твам в годы 1 мировой войны это вещество получило еще одно назва­ние "король газов".

В 1936 году в ходе итало-абиссинской войны иприт был 19 раз применен итальянскими фашистами против беззащитной в противохими­ческом отношении абиссинской армии. Из потерь, составивших 50000 чел., третья часть приходилась на долю иприта.

В 1943 году иприт применялся японцами против армии Китая.

В ходе второй мировой войны в 1943 г. в бухте Бари в резуль­тате бомбежки танкера с ипритом, получили поражение 617 моряков. В боевой обстановке иприт не применялся, но производство его про­должалось, так годовая мощность заводов Германии по производству иприта составляла 125000 т. После второй мировой войны в Германии были обнаружены запасы иприта, равные 37700 Т. Уничтожение такого количества ОВ продолжалось около 10 лет. Часть запасов была за­топлена в Северном море и до сих пор попадает в сети рыбаков.

За время 2-й мировой войны на вооружение армии США поступило свыше 80000 т иприта. Это был, так называемый, "технический ип­рит". В конце войны была произведена повторная перегонка техни­ческого иприта с целью получения химически чистого продукта, об­ладающего большой токсичностью и способного сохраняться более длительное время. Продукт перегонки, названный "перегнанный ип­рит", под шифром "НД" находится до настоящего времени на вооруже­нии армии США.

В 1917 г. американским химиком Люисом и независимо от него немецким химиком Виландом были получены химические соединения трехвалентного мышьяка, которые обладали поражающим действием, сходным с ипритом. Одно из этих соединений - хлорвинилдихлорарсин получило название люизит (супергаз, роса смерти). В боевых усло­виях люизит не использовался.

В середине 30-х годов нашего столетия из группы аминов было синтезировано соединение - трихлортриэтиламин - вещество, которое по способности вызывать поражение неповрежденной кожи весьма на­поминало действие иприта и был назван азотистым ипритом.

Несмотря на то, что в настоящее время известны более токсич­ные ОВ, кожно-нарывные ОВ не потеряли своего значения в силу сле­дующих причин:

1. Простота и дешевизна их получения.

2. Многосторонняя токсичность.

3. Возможность их применения в капельно-жидком, аэрозольном и парообразном состояниях.

4. Сложность защиты.